L’hérédité humaine est la transmission des caractères chez l’espèce humaine. Cette étude bien que possible présente quand même un certain nombre de difficultés liées à la durée moyenne de la vie chez l’homme, au nombre de chromosomes.

Transmission des groupes sanguins

Transmission de groupe sanguin du système ABO

Les groupes sanguins résultent de l’existence d’antigènes naturels (agglutinogènes) A et B à la surface des hématies. Ce qui donne fondamentalement 4 types de groupes sanguins :

  1. Groupe A (présence des antigènes A à la surface des hématies),
  2. Groupe B (présence des antigènes B à la surface des hématies),
  3. Groupe AB (présence des antigènes A et des antigènes B à la surface des hématies),
  4. Groupe O (absence d’antigènes A et B à la surface des hématies). 

La synthèse de ces agglutinogènes (protéine) est contrôlée par un gène avec trois allèles : 

  • l’allèle A dirige la synthèse de l’antigène A,
  • l’allèle B dirige la synthèse de l’antigène B,
  • l’allèle O ne dirige la synthèse d’aucune protéine. 

L’allèle A est dominant sur l’allèle o récessif ; l’allèle A est dominant sur l’allèle o récessif ; l’allèle A et l’allèle B sont codominants. Un individu [A] a comme génotypes possibles A//A et A//o ; un individu [B] a comme génotypes possibles B//B et B//o ; un individu [AB] a comme génotype p A//B  et un individu [O] a comme génotype o//o.

Transmission du facteur rhésus

Au sein d’un même groupe sanguin, on distingue deux types d’individu : le rhésus positif (Rh+ = +) et le Rhésus négatif (Rh- = -). L’individu Rh+ présente à la surface de ses hématies une protéine rhésus qui est inexistante chez les individus Rh-. La synthèse de cette protéine est contrôlée par un gène à deux allèles Rh+ et Rh- avec Rh+ dominant sur Rh- récessif. Ainsi, on obtient les phénotypes et les génotypes suivants : individu [Rh+] ayant comme génotypes possibles Rh+//Rh+ et Rh+//Rh- ;  individu [Rh+] ayant comme génotype Rh-//Rh-.

Déterminisme du sexe chez l'homme

Le sexe biologique d'un individu est déterminé par sa paire de chromosomes sexuels.

Femmes : XX
Hommes : XY

Lors de la formation des gamètes (ovules et spermatozoïdes), chaque parent transmet un seul chromosome sexuel à sa descendance.

Les femmes ne peuvent transmettre qu'un chromosome X.
Les hommes peuvent transmettre soit un chromosome X, soit un chromosome Y.
Le sexe de l'enfant est donc déterminé par le chromosome sexuel transmis par le père :

Fille (XX) : le père transmet un chromosome X.
Garçon (XY) : le père transmet un chromosome Y.

Importance de la connaissance de l'hérédité humaine

Comprendre les mécanismes de l'hérédité humaine permet de :

  • Prévoir la transmission des caractères : groupes sanguins, maladies génétiques, etc.
  • Réaliser des diagnostics médicaux : identifier les risques de maladies héréditaires.
  • Mieux comprendre l'évolution humaine : analyser les variations génétiques au sein des populations, etc.